Covance

  • Clinical Team Lead (CTL) / クリニカル・チーム・リード

    Job Location(s) JP-Tokyo | JP-Osaka
    Job Number
    2017-13122
    Job Category
    Clinical Operations
    Position Type
    Full-Time
  • Job Overview

    トップグローバルCROであるCovanceの新薬開発の国際共同治験に携わっていただく、Clinical Team Leadを募集しています。

     

    コーヴァンス・ジャパンではアジア治験を含むグローバル・スタディの経験を豊富に積むことが可能です。転職でグローバルな環境での臨床開発のキャリアを伸ばしていきたいとお考えの方、ICH・GCPのガイドラインに沿ったモニタリング経験をお持ちの方のご応募をお待ちしています。

     

    グローバル・スタディでの臨床開発サポート

    グローバルでのアライアンス企業が数社あり、それらのクライアントの国際共同治験プロジェクトのほか、さまざまなクライアントのモニタリングにかかわっていただくことになります。アジア・パシフィック以外にも、欧米の同じプロジェクト担当者とのコミュニケーションなど、英語スキルも自然と磨かれます。また、勤務地は東京・大阪どちらを選んでいただいても構いません。

     

    コーヴァンスについて

    コーヴァンスはグローバル臨床開発サービスのリーディングカンパニーであり、医薬品、バイオ・テクノロジー業界をサポートしています。人の命を救い、また人生を豊かにする医薬品を人々に送り届けることで、私たちは世界に貢献しています。 この私たちの使命への強い姿勢がコーヴァンスの成長と歴史を作ってきました。私たちの会社は、社員がお互いを鼓舞し、育成し、利用する職場環境を発展させることによって成長してきました。 現在アジア・パシフィックでは、13カ国で1000人以上、グローバル全体では、60カ国で11000人以上の社員が働いています。 業務詳細 - オペレーションプランニング、ビッド・ディフェンスのプレゼン参加、クライアントとの関係構築 - インベスティゲーターのリクルーティング、フィージビリティ資料の作成、プロジェクトのリソース管理、モニタリングプランの企画とデリバリー、施設のスタートアップとクローズアウトリード - オペレーションチームの管理、バジェット管理ほか

     

    コーヴァンス・ジャパンで働く3つの理由

    1. キャリアアップのスピードが早い: 2016年は実に全体の 33% の社員がプロモーションされました! 入社してから短期間でキャリアアップできることを魅力に感じ、この会社で働くことを決めた社員が多くいます。年齢、社歴に関係なく、プロモーションは純粋にあなたの能力で決まります。
    2. ワークライフバランスを保ちながら、しっかりと仕事で結果を出せる: わたしたちは、仕事における成功はワークライフバランスをいかに保つかに掛かっていると考えます。そのために在宅勤務制度(PCと携帯電話は会社から貸与)やフレックスタイム制度 (コアタイム 10:00 - 16:00) を導入。結果として、産休からの復帰率は100%、男性の育児休暇取得実績もあります。 仕事で成果を出した後はもとより、忙しいプロジェクトの合間でもしっかりと身体と心は休めたいもの。マネージャーが全力でそれをサポートします。有給休暇が取りにくいというような雰囲気は微塵も無い会社です。
    3. これから大きくなる会社のオリジナルメンバーになれる: コーヴァンス・ジャパンはエネルギッシュなメンバーで構成される若くて成長著しい会社。いま、この会社であなたが起こすアクションや発言は3年後、5年後のコーヴァンス・ジャパンにとてつもなく大きな影響を与えることになります。が、肩肘はらずに楽しむときはとことん楽しむことができるのもコーヴァンス・ジャパン社員の特徴。ハロウィンパーティー、クリスマスパーティー、お花見、家族参加型のBBQイベントなど一年を通して社員が手作りで企画運営しています。

    病気で苦しむ患者様へ薬がもたらす「奇跡」を一秒でも早くお届けする支援をしながら、本当の意味でのグローバルライフサイエンスカンパニーであなたのキャリアを築きませんか?どのようにあなたのキャリアをコーヴァンス・ジャパンで築いていけるのかじっくりとご相談させてください!

    Education/Qualifications

    • ビジネスレベル以上の英語、日本語スキル(読み書き、会話)
    • 学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可)
    • 6年以上の医薬品臨床開発業界での業務経験
    • クライアントとの直接のやり取りを含むプロジェクトマネジメント経験
    • GCP(Good Clinical Practice) の知識
    • ラインマネージャーとしての職務経験

    Experience

    • 5年以上の医薬品臨床開発の知識と経験 (モニタリング、プロジェクトマネジメント)
    • SAE対応経験
    • 薬事関連の知識

    Options

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